席琳迪翁被确诊僵硬人综合症,将成为
曾经因演唱电影《泰坦尼克号》而被我们广为熟知的著名歌星席琳·迪翁（CelineDion）被诊断出患有僵硬人综合症（SPS），这会导致她的肌肉无法控制地僵硬，并慢慢地发展到全身，最终使患者成为“人类雕像”，因为它将逐渐扩大锁定身体僵硬的位置，使患者无法行走或说话。
目前虽然没有治愈SPS的方法，但有一些治疗方案可以减缓疾病发展的进程，Celine透露她正在尽一切努力尽量减少症状蔓延。
这位54岁的歌手，周四在社交媒体上泪流满面的向她的粉丝们发表一篇讲话，因为正是这个原因迫使她取消了欧洲巡演。她说道：“大家好，我很抱歉花了这么长时间才联系你们。我非常想念你们，迫不及待地想在舞台上与你们交互动。”
“但正如你们所知，我一直是一本打开的书，以前不说是因为还没有准备，但现在我已经准备好要告诉你们了，很长一段时间以来，我一直在处理自己的健康问题，对我来说，谈论我所经历的一切并去面对这些挑战真的很困难。最近我被诊断出患有一种非常罕见的神经系统疾病，称为僵硬人综合症。”
“虽然我们仍在了解这种罕见的病症，但我们现在知道这就是导致我痉挛的原因。不幸的是，经常痉挛发作影响了我正常生活的方方面面，有时会在我走路时造成困难，也不允许我像以前那样用声带唱歌。”
“今天我只能告诉你们，这意味着二月份无法重新开始我的欧洲之旅，这让我很伤心。我有一个卓越的医生团队，帮助我变得更好，我的宝贝孩子们也会支持我，给我勇力和帮助。我每天都会和我的运动医学治疗师一起努力，以增强我的力量和再次表演的能力，但我现在不得不全身心的投入这场战斗。”
“我只知道唱歌，这是我一生都在做的事情，也是我最喜欢做的事情。我非常想念你们，我非常享受能在舞台上为你们表演。当我做我的节目时，我总是%抽入，但现在我的条件不允许我这样做。为了能再次登上舞台，我别无选择，只能专注于此刻的健康，我希望我能走上康复之路。这是将是我每日生活的重点，我正在尽我所能恢复。”
“我非常感谢你们在社交媒体上给我的爱和支持。这对我来说意义重大。照顾好自己。你要好好的。我非常爱你们，我真的希望我能很快再次见到你们。”
席琳在今年1月份首次暗示她的健康问题，当时她取消了3月9日至4月22日的勇气世界巡回演唱会的北美演唱会。
这一消息是在她因同样的健康问题不得不取消她在拉斯维加斯复出的三个月后宣布的。
席琳因其在那里非常成功的驻唱而被称为“拉斯维加斯女王”。
她网站上的一份声明说席琳“最近因严重和持续的肌肉痉挛接受了治疗，这使她无法表演，她的恢复时间比可能会比她希望的要长。她的医疗团队正在继续评估和治疗这种症状。
席琳补充说：“我真的希望我现在能好起来，但我想我只需要更有耐心，遵循我的医生开的治疗方案。
“我们的节目有很多组织和准备工作，所以我们今天必须做出决定，这将影响两个月后的计划。我很高兴能恢复健康，以及我们所有人度过这场大流行，我迫不及待地想再次回到舞台上。
“与此同时，每个人都在社交媒体上向我发送的所有鼓励之词让我非常感动。我感受到了你们的爱和支持，这对我来说意味着整个世界。
年，席琳的状态引起了粉丝们的担忧，他们指责她“太瘦了”。
当时这位加拿大女歌手告诉还告诉人们“她一直很瘦”，并补充说“我的身体有什么问题吗？
现在SPS诊断结果是席琳在丈夫ReneAngelil于年去世后的得到的最坏的消息。
席琳与已故丈夫共有三个儿子——21岁的雷内-查尔斯和12岁的双胞胎尼尔森和艾迪。
小科普：什么是僵硬人综合症（SPS）
这种罕见的疾病是一种中枢神经系统疾病，是一种其可导致渐进性肌肉僵硬和痉挛。它的发病原因现尚不清楚。
发病后它将逐渐让身体僵硬无法动弹，从躯干肌肉（躯干和颈部，扩散到四肢）开始，随着疾病的发展，患者会慢慢地无法行走或弯曲。
大多数僵硬综合征患者具有抗谷氨酸脱羧酶（GAD）的抗体，GAD是参与抑制性神经递质GABA（γ-氨基丁酸）生成的酶。它经常与其他自身免疫性疾病有关，如糖尿病、甲状腺炎、白癜风和恶性贫血。女性发病率一般是男性的两倍。
治疗的方式，包括抗焦虑药物、肌肉松弛剂、抗惊厥药和止痛药，这些药物可以改善症状，但无法治愈。